全ゲノムシーケンス解析
BGIは20年前に初めてのヒトゲノムプロジェクトに參畫して以來、世界中の研究者や企業(yè)のヒトゲノム研究プロジェクトを支援するため、ヒト全ゲノムシーケンシング（WGS）サービスを提供してきました。ご質(zhì)問やお見積もりをご希望の方は、お?dú)葺Xにお問い合わせください。
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全ゲノムシーケンス解析の紹介
全ゲノムシーケンス（WGS）は、ヒトゲノムの全塩基配列を一度に決定し、ヒト參照ゲノムに基づいて個(gè)人の遺伝的変異を最も包括的に収集したデータを提供できます。
WGSはヒトの遺伝學(xué)および進(jìn)化研究に応用することができます。ゲノム全體の遺伝子変異、病原性や感受性遺伝子を検出し、遺伝子の多様性や進(jìn)化分析を可能にします、また、トランスレーショナルリサーチに応用することで、がんやその他の疾患に関連する変異の情報(bào)を得ることができ、プレシジョン?メディシンのための最も重要なツールとなっています。
當(dāng)社の高品質(zhì)かつ費(fèi)用対効果の高いWGSサービスにより、パートナーのほとんどがマイクロアレイを用いたジェノタイピング研究からの移行を進(jìn)めてきました。私たちは、あらゆる研究要件に合わせて、さまざまなカバレッジでWGSサービスを提供しています。お客様のプロジェクトについてのご相談は、お?dú)葺Xにお問い合わせください。
全ゲノムシーケンス解析 - BGIサービス概要
サンプル要件
通常サンプル
-PCR：インタクトなゲノムDNA≥1μg
-PCR-free：インタクトなゲノムDNA≥2μg
-濃度≥50ng/μL
-ボリューム≥15μL
微量サンプル
-インタクトなゲノムDNA≥200ng
-濃度≥2.5ng/μL
-ボリューム≥15μL
サービス概要
? PCRおよびPCRフリーライブラリーメソッドが利用可能
? 100bpと150bpペアエンドシーケンシング
?シーケンシング深度が選択可能
?スタンダード（～30X）、ディープ（～60X）、ローパス（10X以下）
?Q30≥80%
納品
? QC合格から約4週間
? ラピートサービスが提供可能
DNBSEQ?シーケンシング技術(shù)
BGIの全ゲノムシーケンス解析サービスは、優(yōu)れたデータ品質(zhì)を?qū)g現(xiàn)できるcPASおよびDNA Nanoballs（DNB?）テクノロジーを備えたDNBSEQ?テクノロジーで実行されます。當(dāng)社のDNAシーケンシングサービスの多くはDNBSEQ?シーケンシング技術(shù)プラットフォームを使用し、業(yè)界で最も低コストで優(yōu)れたシーケンシングデータを提供しています。DNBSEQ?はシリコンバレーにあるBGIの子會(huì)社Complete Genomicsが開発した獨(dú)自のシーケンシング技術(shù)であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという點(diǎn)で優(yōu)位性を持っています。さらに、DNBSEQ?プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。
お客様のプロジェクトの詳細(xì)やお見積りのご希望がございましたら、お?dú)葺Xにお問い合わせください。
その他のシーケンシングリソースへのアクセス
プロジェクト開始から結(jié)果報(bào)告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質(zhì)手順に従い、結(jié)果の完全性を確保します。
リソース
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